CRISPR

Para tratar los nuevos avances en las ramas bio-sanitarias

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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 5/10/2016 12:12

Tras los británicos, ahora son los suecos. Un grupo de investigadores suecos está estudiando los efectos de desactivar genes en embriones humanos, mediante CRISPR.

Los embriones no se llevan a término y solo se estudian dentro de sus primeros 14 días de vida.

http://www.npr.org/sections/health-shots/2016/09/22/494591738/breaking-taboo-swedish-scientist-seeks-to-edit-dna-of-healthy-human-embryos
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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 19/10/2016 12:05

Pues resulta que comenté aquí que podría haber una enzima mejor que Cas9, denominada NgAgo… ningún otro grupo investigador ha sido capaz de reproducir el anuncio efectuado por el Dr. Han en China.

http://foros.astroseti.org/viewtopic.php?f=31&t=9899&start=30#p142934
https://medium.com/@GenomicsEagles/the-global-experimentation-on-ngago-4f0e282c2190

Así que se calcula que los diversos grupos investigadores han debido de gastar nada menos que dos millones y medio de dólares tratando de reproducir el experimento y nadie lo ha logrado. Básicamente NgAgo está ahora en el cubo de la basura de la experimentación y con Nature con un cabreo importante. Sin embargo, el investigador se manteniene en sus trece y ha conseguido financiación del gobierno chino… yo me pierdo con los fundamentos de la discusión pero aparentemente es muy acalorada entre los diversos laboratorios e investigadores.

http://www.nature.com/news/replications-ridicule-and-a-recluse-the-controversy-over-ngago-gene-editing-intensifies-1.20387

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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 16/11/2016 17:41

http://www.abc.es/salud/tecnologia-salud/abci-estudio-prueba-corta-pega-genetico-primera-humanos-201611152006_noticia.html
http://www.nature.com/news/crispr-gene-editing-tested-in-a-person-for-the-first-time-1.20988

Un equipo de investigadores chino se ha convertido en el primero en inyectar a una persona células que contienen genes editados utilizando la revolucionaria técnica CRISPR-Cas9. El pasado 28 de octubre, un equipo dirigido por el oncólogo Lu You de la Universidad de Sichuan en Chengdu administró las células modificadas a un paciente con cáncer de pulmón agresivo como parte de un ensayo clínico que se está llevando a cabo en el West China Hospital.

el trabajo de You es el primer ensayo clínico en humanos en un paciente con cáncer que utiliza la el ‘corta y pega’ genético o CRISPR, que es más simple y más eficiente que otras técnicas. Los investigadores creen esta información probablemente acelerará la carrera para conseguir llevar a la clínica la edición de genes, señala en «Nature», dice Carl June, especialista en inmunoterapia de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia (EE.UU.). «Creo que esto va a desencadenar 'Sputnik 2.0', un duelo biomédico sobre el progreso entre China y EE.UU., lo cual es importante ya que la competencia generalmente mejora el producto final», dice.

El proceso fue el siguiente: los investigadores obtuvieron las células inmunitarias de la sangre del receptor y luego inactivaron un gen en todas ellas utilizando CRISPR-Cas9, que combina una enzima de corte de ADN con una guía molecular que puede programarse para indicar a la enzima dónde cortar. El gen desactivado codifica la proteína PD-1, que normalmente frena la respuesta inmune de una célula: los cánceres aprovechan esta situación para proliferar y propagarse por el organismo.

A continuación los investigadores cultivaron las células editadas con el fin de multiplicar su número, y las inyectaron de nuevo al paciente, que tiene cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. La esperanza es que, sin PD-1, las células editadas atacarán y derrotarán al cáncer.

You en un artículo que se publica en «Nature» reconoce que el tratamiento no se asoció con problemas, y que el participante recibirá una segunda inyección, pero no ha dado más detalles debido a la confidencialidad del paciente. El equipo planea tratar a un total de diez personas, que recibirán dos, tres o cuatro inyecciones. Se trata de un ensayos de seguridad, y los participantes serán monitorizados durante seis meses para determinar si las inyecciones están causando efectos adversos graves. Además, los pacientes serán seguidos a más largo plazo para ver si los pacientes parecen beneficiarse del tratamiento.
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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 27/11/2016 18:19

Francia también se hace eco de la polémica con NagAgo

http://francis.naukas.com/2016/11/24/la-edicion-genetica-ngago-contra-crispr-cas9/

Hay mucho dinero en juego (la Universidad de Han va a financiarle con 32 millones de dólares un centro de investigación en NgAgo). Los editores de la revista Nature Biotechnology donde Han publicó sus resultados han solicitado una investigación.

han intentado en reiteradas ocasiones replicar el experimento original del grupo de Han, pero no han tenido éxito. Más aún, los autores del artículo en Cell Research afirman que NgAgo bloquea los genes, pero no permite editarlos como hace CRISPR/Cas9, según sus estudios en embriones del pez cebra (Danio rerio). Han afirma que sus resultados sobre NgAgo están fuera de toda duda y que estos intentos de replicar sus resultados han fallado por causas ajenas a su artículo, que es replicable.
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Re: CRISPR

Notapor aregidor » 28/11/2016 08:03

Me alegro por lo de CRISPR en humanos. Parece que los chinos se están tomando en serio desarrollar y aplicar biotecnología.
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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 30/11/2016 14:51

Me da en la nariz que el campo biotecnológico es uno donde China ya está cerca de disputar la primera posición. Intuyo también que deben de tener menos ascos morales a ciertas cosas lo que les puede permitir avanzar por prueba y error más rápido que en el Occidente de tradición cristiana.
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Re: CRISPR

Notapor eferreyra » 2/12/2016 13:42

Coincido con @pochimax, en el largo plazo van a ser la potencia en lo biotecnológico y en general gracias a estar libres de moralidades heredadas de las doctrinas religiosas.
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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 17/1/2017 08:55

Os propongo una corta lectura sobre este cómic en internet, que cuenta la historia del descubrimiento de CRISPR y sobre todo de la lucha por la patente, que todavía continúa.

Se lee en cinco minutos… para quien entienda bien el inglés.

https://thenib.com/bad-blood

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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 8/2/2017 11:02

Nueva técnica de edición genética mejora respuesta visual en ratas ciegas
http://conacytprensa.mx/index.php/ciencia/salud/12840-edicion-genetica-hiti-medicina-genomica

la idea de reparar daños en el material genético de células maduras del cerebro, del corazón o del ojo de un organismo adulto se vuelve posible gracias al reciente desarrollo de la técnica HITI de edición genética.
Anteriormente, las técnicas de edición genética solo podían aplicarse a células no maduras, que todavía estuvieran sufriendo procesos de división. Esto dejaba fuera la posibilidad de modificar genes de células como las neuronas, explica la doctora Reyna Hernández. Ahora, con HITI se abre la posibilidad de tratar un sinnúmero de enfermedades mediante ingeniería genética, aun en individuos adultos.

"Lo que desarrollamos fue una técnica que aprovecha la maquinaria que las células que ya no se dividen utilizan para reparar su ADN", explica Reyna Hernández.

Cuando una célula ya no se divide tiene la necesidad de reparar daños en su ADN, los cuales pueden ocurrir por diversos mecanismos, como la presencia de un virus, alguna sustancia química o por la exposición a rayos ultravioleta. Para ello, las células cuentan con un mecanismo de reparación, que es el que utiliza HITI para, con la ayuda de la técnica CRISPR, insertar ADN y modificar el material genético de células adultas.

Podría decirse que CRISPR es la molécula que dirigirá el nuevo ADN a la región adecuada e indicará dónde cortar el genoma para insertar el nuevo código. Pero será HITI lo que permita la unión del nuevo ADN al genoma.
Los estudios realizados con los cultivos de neuronas y con las ratas ciegas indicaron que las células que lograron incorporar el sistema HITI a su núcleo corrigieron sus defectos genéticos y lo hicieron en una manera muy precisa, es decir, el nuevo ADN se insertó justamente donde debía insertarse.

El problema con la técnica, o el punto a mejorar, fue que no todas las células estudiadas lograron internalizar el nuevo ADN, esto debido a las barreras naturales que les permiten rechazar y defenderse de material genético externo que podría alterarlas, explica Reyna Hernández.


In vivo genome editing via CRISPR/Cas9 mediated homology-independent targeted integration
http://www.nature.com/nature/journal/v540/n7631/full/nature20565.html
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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 16/2/2017 17:30

https://www.xataka.com/medicina-y-salud/la-batalla-legal-por-crispr-esta-poniendo-en-peligro-a-toda-la-ciencia-contemporanea

Durante estos años, mientras hablábamos de las posibilidades de CRISPR y las nuevas técnicas de edición genética, en un despacho de Estados Unidos dos universidades se disputaban el futuro de la ingeniería genética y los 46.000 millones de dólares que podría generar la patente.

Un poco después de que el equipo de Doudna y Charpentier usara por primera vez CRISPR como un "bisturí molecular" para editar el genoma, en un laboratorio de Massachusetts Feng Zhang y su equipo ampliaban el potencial de la técnica al aplicarla a células eucariotas (es decir, las células de los organismos complejos). Ahí está toda la disputa.

El resultado de esta primera batalla legal es que, según la justicia norteamericana, esa interferencia no existe. En una decisión de 51 páginas, los jueces entienden que las posibles aplicaciones clínicas de CRISPR no se derivan 'obviamente' de los trabajos de Doudna y Charpentier. Es decir, que la patente del MIT sigue en pie. Al menos, por ahora, dado que todos esperamos que la Universidad de California recurra la decisión.


https://www.statnews.com/2017/02/15/crispr-patent-ruling/#decision
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Re: CRISPR

Notapor pochimax » 25/2/2017 22:09

http://francis.naukas.com/2017/02/21/crispr-cas-en-clase-de-laboratorio/

La técnica de edición genómica CRISPR–Cas ya ha alcanzado la madurez suficiente para ser propuesta como una herramienta docente en microbiología.

La tecnología CRISPR–Cas9 se inspira en este sistema bacteriano para editar un genoma tanto en procariotas como en eucariotas. El sistema es tan barato y sencillo (al menos en procariotas) que profesores de bioquímica de la Université Laval, Québec, Canadá, llevan tres años incorporándola en sus clases de laboratorio de microbiología para alumnos de grado. Usan la bacteria Streptococcus Thermophilus, muy usada en la industria biotecnológica para fabricar yogurt y que queso. Así integran conocimiento de microbiología, virología, bioinformática y sistemas CRISPR–Cas. El protocolo es tan robusto que incluso las manos inexpertas de un alumno permiten su uso exitoso.

Según estos profesores de la Universidad Laval el experimento CRISPR–Cas es fácil de ejecutar, fácil de comprender y relativamente barato. Además ofrece una experiencia de aprendizaje única a los estudiantes de grado.


Aunque lo hemos discutido por aquí, la verdad es que tanta facilidad acojona un poco ¿no? Me pregunto cuánto tiempo puede pasar hasta que aparezcan los primeros bioterroristas o, en el otro bando, qué puede estar pasando por las cabezas de algunos militares.
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